Club de la Migraña Únete al Club

No es solo un dolor de cabeza.

Somos la primera comunidad de pacientes con migraña crónica de habla hispana. Información sobre la enfermedad, tips para las crisis y humor para los días difíciles.

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Quiénes somos

Una comunidad que se convirtió en voz de los pacientes.

El Club de la Migraña nació en 2022 como una comunidad digital para compartir experiencias, información sobre la migraña y humor.

Desde agosto de 2024 somos una fundación sin fines de lucro en Chile. Velamos por los intereses de los pacientes con migraña, visibilizamos la enfermedad e incidimos en las políticas públicas para que sea reconocida y comprendida por la sociedad.

Nuestra historia

  1. 2022Nace la comunidad en redes
  2. 2023Reconocidas como una de las iniciativas de 50 Genias del Año
  3. 2024Nos constituimos como fundación
  4. 2025Ingresamos a la EMHA, la Alianza Europea de Migraña y Cefalea
  5. 2026Relacionamiento con autoridades y primeros pasos para generar cambios en la política sanitaria. Ingresamos al comité de la International Migraine and Headache Alliance.

Material para gestionar mejor tu migraña

Descárgalos gratis y aprende más sobre tu migraña.

GuíaPDF

Síntomas de la migraña

Las fases de una crisis y los síntomas que van más allá del dolor.

Descargar → HerramientaPDF

Calendario de seguimiento

Registra días con dolor, intensidad y medicamentos mes a mes.

Descargar → GuíaPDF

Entendiendo mi calendario

Los conceptos clave para leer tu registro y conversarlo con tu médico.

Descargar →
Videopodcast No es solo un dolor de cabeza
Videopodcast · Segunda temporada

No es solo un dolor de cabeza

El podcast del Club: un espacio para hablar libremente de la migraña crónica, informarnos y encontrar contención. Nuevos capítulos en Spotify y YouTube.

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Nuestro equipo

Las personas detrás del Club

Un equipo que une experiencia de vida, gestión y compromiso para que la migraña sea reconocida y comprendida.

Antonia Cancino

Antonia Cancino

Fundadora y Presidenta

Paula Vivar

Paula Vivar

Cofundadora y Secretaria

Vanessa Garrido

Vanessa Garrido

Tesorera

Prensa

El Club en los medios

BBC StoryWorksVivir con el impacto de la migrañaReportaje sobre Antonia y el trabajo de la asociación de pacientes↗ Las Últimas NoticiasCómo es la vida de una persona con migrañaEntrevista2026 Revista PaulaComprender juntas ese dolor que no se explicaEntrevista y reportaje↗ Genias50 Genias del AñoReconocimiento con apoyo académico de la Universidad Adolfo Ibáñez2023 T13 en VivoEntrevista en Canal 13Televisión↗ EmolPremios 50 Genias: mujeres reconocidasNota de prensa2023

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Cada tres meses: información para entender la migraña, tips para aliviar las crisis y las novedades de la fundación.